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sma携带者在临床上被称为小儿脊髓性肌萎缩症携带者，临床上还是存在一定的发病概率的。因为此类疾病是由自身的脊髓前角运动神经元和脑干神经元细胞发生的基因突变导致，在临床医学上属于染色体隐性遗传病。

正常情况下如果存在显性基因的话不会发病，但是因外界环境的化学物理因素对身体的神经元细胞刺激并出现了基因短期突变回导致孩子的肌肉萎缩症状，并随时间推迟出现生理功能性损伤，无法生活自理，各种脏器衰竭。

小儿脊髓性肌萎缩症携带者的发病概率还是可以通过医院的基因检测进行评估的，生活中注意服用维生素B族药物，并适度的进行心理疏导治疗，同时搭配促甲状腺激素释放激素及基因治疗或体外基因活化治疗可同时改善小儿脊髓性肌萎缩症的预防。

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